Resolução da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa), publicada ontem, 06, no Diário
Oficial da União, suspende a
distribuição, comercialização e o uso do
lote AX4144A2D (validade até setembro de 2016) do medicamento Amoxicilina 500
mg cápsulas, fabricado pela empresa Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica
Ltda.
De acordo com o texto, o próprio fabricante encaminhou à agência
comunicado de recolhimento voluntário do produto em razão de desvio de
qualidade por presença de corpo estranho em uma embalagem lacrada do lote.
A
Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. informou que encaminhou uma carta
a todos os clientes e estabelecimentos que receberam o lote, orientando sobre a devolução do medicamento.
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